题目
A.必须有充分的理由
B.必须所有的病例报告表真实、准确
C.申办者准备和提供临床试验用药品
D.研究者充分了解中国有关药品管理法
第6题
A.药物临床试验前的准备与必要条件和受试者的权益保障
B.药物临床试验方案,研究者的职责,申办者和监察员的职责
C.记录与报告,数据管理与统计分析
D.试验用药品的管理质量保证
E.多中心临床试验
第8题
A.承担该项临床试验的专业特长
B.承担该项临床试验的资格
C.承担该项临床试验的设备条件
D.承担该项临床试验生物统计分析的能力
第10题
A.承担该临床试验的专业特长
B.承担该临床试验的时间充足
C.承担该临床试验的所需的人员、医疗设施
D.承担该临床试验的组织能力
E.承担该临床试验的经济能力
F.按照试验方案入组受试者的能力G、三甲医院H、设立内部管理部门承担临床试验管理工作
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