生产第二类、第三类医疗器械，应当通过______。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责审批本行政区域

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。

A.经营许可

B.注册许可

C.生产许可

D.批准许可

A.区

B.县

C.市

D.省、自治区、直辖市

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

A.本行政区域第二类、第三类医疗器械生产监督管理

B.依法按照职责负责本行政区域第一类医疗器械生产监督管理

C.并加强对本行政区域第一类医疗器械生产监督管理工作的指导

D.批准依法取得医疗器械生产许可证

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.第一、二类E第、一、三类

A.第一类

B.第二类

C.第三类

A.受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件;

B.委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件;

C.委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件;

D.经办人授权证明

E.委托生产合同复印件;