题目
A.成年患者知情同意书原则上应由本人签字
B.手术、麻醉、输血、特殊检查及治疗前的知情同意书中应有替代方案
C.入院72小时内应有病情沟通谈话记录
D.手术患者的手术知情同意书可以视为72小时谈话记录
E.自动出院、选择或放弃抢救应有患者或代理人签署意见及签字,拒绝签字要说明理由
第1题
A.获得知情同意书是研究者的责任
B.知情同意书应获得伦理委员会的书面批准
C.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出试验而不会遭到歧视和报复,其医疗待遇与权益不受影响
D.提供给受试者的费用要适当,不能过高或过低
E.知情同意的过程应采用专业术语
第2题
A.凡实施手术、特殊检查、特殊治疗前需要同患者签署《知情同意书》
B.文盲患者签署《授权委托书》,在其上按具右手大拇指印,再由受托人签署《知情同意书》,在上按下手印
C.任何人不能代替、模仿他人签名
D.放弃抢救、拒绝特殊治疗需要提供签字人身份证明复印件
第3题
A.各中心应当使用相同的试验方案
B.各中心应当使用相同的病例报告表
C.各中心应当使用相同的知情同意书
D.各中心研究者的职责应当有书面文件规定
第4题
A、申办者负责选择研究者和临床试验机构
B、多个临床试验机构参加的临床试验,如需选择组长单位由申办者负责
C、禁止实施与伦理委员会同意的试验方案无关的生物样本检测(如基因等)
D、临床试验结束后,剩余标本还需继续使用,不需要受试者再次签署知情同意书
第5题
A、除以紧急抢救生命为目的的急诊手术外,所有住院患者手术必须实施术前讨论,术者必须参加
B、术前讨论可以是手术组讨论、医师团队讨论、病区内讨论、全科讨论和多学科讨论
C、术前讨论完成后,方可开具手术医嘱,签署手术知情同意书
D、急诊手术可以不进行术前讨论
第6题
A.应该告知受试者的义务及临床所涉的所有内容
B.应该告知试验可能致受试者的风险或者不便,尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时
C.应该告知受试者试验预期的获益,以及不能获益的可能性
D.应该告知受试者其他可选的和治疗方法,及其重要的潜在获益和风险
第7题
A.对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动,应当由患者本人签署知情同意书
B.患者不具备完全民事行为能力时,应当由其法定代理人签字
C.患者因病无法签字时,应当由其授权的人员签字
D.为抢救患者,在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下,可先不用签字
第8题
A.手术同意书子集中,“拟实施手术及操作编码”的数据元允许值为ICD-9-CM-3
B.手术同意书子集中,数据元“拟实施手术及操作日期时间”的表示格式为DT15
C.麻醉知情同意书子集中,数据元“使用麻醉镇痛泵标志”的表示格式为T/F
D.输血治疗同意书子集中,数据元“输血方式”的定义是指输血同意书中本次输血方式的详细描述
E.输血治疗同意书子集中,数据元“输血史标识代码”的数据元允许值为:1.无2.有
第9题
A、所有住院患者手术必须实施术前讨论,术者必须参加
B、术前讨论的范围包括手术组讨论、医师团队讨论、病区内讨论和全科讨论
C、术前讨论完成后,方可开具手术医嘱,签署手术知情同意书
D、术前讨论的结论应当记入病历
第10题
A.书面沟通是医患交流的一个重要的方面,重视医疗服务环节中的书面沟通,和谐医患关系,也是医患双方权利的有效维护。
B.书面沟通包括诊疗过程中各种知情同意书、协议书等。
C.对丧失语言能力的病人采用书面形式进行沟通
D.书面沟通过程中最重要的目的是让病人签字。
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