题目
第1题
A.医疗器械经营单位
B.医疗器械上市许可持有人
C.医疗器械使用单位
D.医疗器械使用人
第9题
A.报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则
B.医疗器械根据缺陷的严重程度,分为一级召回、二级召回和三级召回
C.境外医疗器械上市许可持有人应亲自负责进口医疗器械在境内销售的不良事件监测
D.医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的,应立即暂停销售,及时通知其生产企业或供货商,并向所在地省级药品监督管理部门报告
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