每批产品均应按规定留样；留样保存时间应至少超过产品保质期后16个月（）

A．保质期后半个月，1倍

B．保质期后1年，6个最小销售单元

C．保质期后半年，2倍

D．保质期结束，1倍

A.至少超过产品保质期后6个月，1倍

B.至少超过产品保质期后3个月，2倍

C.至少超过产品保质期后6个月，2倍

D.达到产品保质期后，1倍

A.保质期前三个月

B.保质期结束时

C.保质期后三个月

D.保质期后半年

A.留样应当包括试验药物和安慰剂的最小包装，留样数量一般至少应当能够确保按照相应质量标准完成两次全检

B.申请人可基于风险评估原则确定已上市对照药品的留样数量，留样数量应当满足对照药品可能的质量调查用检验量，并至少保留最小包装

C.留样应当包括已设盲的临床试验用药品，至少应当保存一个完整包装，包括试验药物、对照药品（含安慰剂），以备必要时核对产品的信息

D.用于申请药品注册的临床试验，临床试验用药品的留样期限按照以下情形中较长的时间为准：1.相关的注册申请完成后或临床研究停止后两年；2.该临床试验用药品有效期失效后两年

A、每批出厂的产品均应当留样，留样数量至少达到出厂检验需求量的2倍，并应当满足产品质量检验的要求

B、留样保存期限不得少于产品使用期限届满后一年

C、发现留样的产品在使用期限内变质的，委托方应当及时分析原因，并依法召回已上市销售的该批次化妆品，主动消除安全风险

D、委托方应当将留样地点的地址等信息在首次留样之日起10个工作日内，按规定向所在地负责药品监督管理的部门报告

A.每批中药材和中药饮片应当留样。

B.中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。

C.毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。

D.留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。