每批产品均应有留样，留样应存放于专设的留样库（或区）内，按品种、批号分类存放，并有明显标志（）

A.留样包装需要内部清洁，确保内部无污染，同时瓶盖（袋口）必须旋（封）紧

B.每批留样应贴样品留样标签进行标识,产品留样标签即为LIMSarchive标签

C.每批留样都是唯一的，如果有重新修复样品，原留样应该被替代

D.每天早上8点钟生产的成品样品被留样，合格和不合格都需要留样，做好标识，存放于留样塑料盒内

A.保质期前三个月

B.保质期结束时

C.保质期后三个月

D.保质期后半年

A．保质期后半个月，1倍

B．保质期后1年，6个最小销售单元

C．保质期后半年，2倍

D．保质期结束，1倍

A.至少超过产品保质期后6个月，1倍

B.至少超过产品保质期后3个月，2倍

C.至少超过产品保质期后6个月，2倍

D.达到产品保质期后，1倍

A.1

B.2

C.3

D.4

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

A.应当按品种分别存放于清洗消毒后的密闭专用容器内

B.在冷藏条件下存放48小时以上

C.每个品种留样量应满足检验需要

D.以上都是

A.每批原辅料

B.与药品直接接触的包装材料

C.外包装材料

A、每批出厂的产品均应当留样，留样数量至少达到出厂检验需求量的2倍，并应当满足产品质量检验的要求

B、留样保存期限不得少于产品使用期限届满后一年

C、发现留样的产品在使用期限内变质的，委托方应当及时分析原因，并依法召回已上市销售的该批次化妆品，主动消除安全风险

D、委托方应当将留样地点的地址等信息在首次留样之日起10个工作日内，按规定向所在地负责药品监督管理的部门报告