CFDA发布的药品不良反应信息通报，己警示下列哪种药物可能导致血尿不良反应？（)

A.头孢哌酮

B.头孢曲松

C.头孢拉定

D.阿奇霉素

A.感冒通片

B.龙胆泻肝丸

C.阿司咪唑

D.噻氯匹定

E.脑蛋白水解物注射液

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

省级药品不良反应监测机构的主要职责是

A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报

B、发布药品不良反应警示信息

C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B．通报全国药品不良反应报告和监测情况

C．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

D．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

E．发布药品不良反应警示信息

国家药品不良反应监测专业初构的主要任务不包括

A.承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B.通报全国药品不良反应报告和监测情况

C.制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

D.组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

E.发布药品不良反应警示信息

A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价

B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品

C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用

D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价

E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施

B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是

A、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息

C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

D、对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布

E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况