CFDA发布的药品不良反应信息通报，已警示下列哪种药物可能导致血尿不良反应（)

A.头孢服酣

B.头孢曲松

C.头孢拉定

D.阿奇霉素

省级药品不良反应监测机构的主要职责是

A、承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报

B、发布药品不良反应警示信息

C、承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作

D、全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

E、通报全国药品不良反应报告和监测的情况

下列不属于药物警戒内容的是()。

A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用

B.发现已知药品不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

A．CFDA药品审评中心

B．CFDA药品评价中心

C．CFDA药品审核查验中心

D．CFDA投诉举报中心

A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心

B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心

C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心

D.国家药品不良反应监测中心

A．早期发现未知的药品不良反应及其相互作用;

B．发现药品不良反应的增长趋势;

C．分析药品不良反应的风险因素和可能的机制;

D．对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监察管理和指导临床用药。

国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括

A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护

B．通报全国药品不良反应报告和监测情况

C．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导

D．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查

E．发布药品不良反应警示信息

A．药品的选择性高，作用广，副作用是主要的不良反应

B．药物储存过程中发生分解，可引起严重的不良反应

C．药物的添加剂引起的毒性不属于药品不良反应范围

D．药物相互作用导致的不良反应属于机体因素

E．给药方法不当导致的药品不良反应属于药物因素