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[主观题]

属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是A、与卫生与计划生育委员

属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是

A、与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施

B、与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息

C、通报全国药品不良反应报告和监测情况

D、负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作

E、组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况

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更多“属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是A、与卫生与计划生育委员”相关的问题

第1题

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在市级药品监督管理部门报告

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第2题

《药品不良反应监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()

A.所在地市级卫生行政部门报告

B.所在地省级卫生行政部门报告

C.经主治医师报告,也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

D.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在地市级药品监督管理部门报告

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第3题

《药品不良反应监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()

A.所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

B.所在地市级卫生行政管理部门报告

C.所在地省级卫生行政管理部门报告

D.经主治医师报告,也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告

E.所在地市级药品监督管理部门报告

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第4题

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向()。

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在市级药品监督管理部门报告

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第5题

按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反 应,应向 ()。

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

E.所在市级药品监督管理部门报告

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第6题

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向 A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向

A.所在地的省级卫生行政部门报告

B.所在地的省级药品监督管理部门报告

C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

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第7题

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应.可向A.所在地的省级卫生行政部门报告B.所在地

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应.可向

A.所在地的省级卫生行政部门报告

B.所在地的省级药品监督管理部门报告

C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告

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第8题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()。

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告

E.所在市级药品监督管理部门报告

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第9题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()报告

A.所在市级卫生行政部门报告

B.所在省级卫生行政部门报告

C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告

D.所在省级药品不良反应监测专业机构

E.所在地的省级药品监督管理部门报告

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第10题

某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门是()

A.医学会

B.省级人民政府

C.省级人民法院

D.省级人民政府执法部门

E.省级药品监督管理部门和卫生行政部门

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