下列说法不符合《药品管理法》规定的是（）。

A.药品出厂前必须经过检验

B. 医疗单位配制制剂可以在市场销售

C. 药品出入库必须执行检查制度

D. 城乡集贸市场可以出售中药材

E. 直接接触药品的容器，必须符合药用要求

A.包装不符合规定的中药饮片，不得销售

B.中药饮片包装必须印有或贴有标签

C.生产中药饮片，不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器

D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号

A.包装不符合规定的中药饮片．不得销售

B.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

C.生产中药饮片。不必选用与药品性质相适应的包装材料和容器

D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期

E.实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号

根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。

A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C 被污染的

D 未经批准进口的药品

A.中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器

B.包装不符合规定的中药饮片，不得销售

C.中药饮片包装必须印有或者贴有标签

D.中药饮片标签应注明品名、产地

E.中药饮片标签应注明规格、用法用量

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.未标明有效期或者更改有效期的

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A．药品成分的含量不符合国家药品标准的

B．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E．末标明有效期或者更改有效期的

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的

B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是

A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检査

B.对被检查人的业务秘密保密

C.根据需要对药品质量进行抽查检验

D.定期公告药品质量抽验结果

E.对发生不良反应的药品立即査封和扣押