题目
根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是___。
A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定
B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C 被污染的
D 未经批准进口的药品
第1题
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的()。
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所合成分与国家药品标准规定成分不符的
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
第4题
A.不注明生产批号的
B.变质的药品
C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
第5题
A.擅自委托或接受委托生产药品
B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的
C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的《中华人民共和国药品管理法》规定第 107 题 按生产劣药论处()。
第7题
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的
B.根据《药品管理法》必须批准而未经过批准生产、进囗的
C.所标适应症或功能主治超过规定范围的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
第8题
根据下列题干及选项,回答 65~68 题:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
A.擅自委托或接受委托生产药品的
B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
C.生产没有国家药品标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的
D.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的
E.未经批准擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售药品超过批准经营的药品范围的
第 65 题 强生严假药处罚()。
第9题
A、没收全部储存、运输收入
B、处违法收入一倍以上五倍以下的罚款
C、情节严重的,并处违法收入十倍以上二十倍以下的罚款
D、违法收入不足五万元的,按五万元计算
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