根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门做法，不符合规定的是A.对药品经营企业进行认证后的跟踪检查B.对被检查人的业务秘密保密C.根据需要对药品质量进行抽查检验D.定期公告药品质量抽验结果E.对发生不良反应的药品立即查封和扣押

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是

A.中成药

B.民族药

C.化学原料药

D.卫生材料

E.疫苗

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药(2016年药事管理与法规真题)

A.药妆

B.疫苗

C.兽药

D.农药

A.更改生产批号的

B.不注明生产批号的

C.更改有效期的

D.未标明有效期的

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形为劣药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.变质的

C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

D.超过有效期的

E.被污染的

A.是假药

B.是劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（）。

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是

A、所标明的适应证超出规定范围的

B、所标明的功能主治超出规定范围的

C、药品成分的含量不符合国家药品标准的

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

A.药品经营企业购进药品

B.药品经营企业购销药品

C.药品经营企业销售药品

D.药品入库和出库

E.药品经营企业养护药品第 49 题 必须有真实完整的购销记录（）。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.变质的药品

D.擅自添加辅料的药品

E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品