在我国的药物警戒的风险来源中，不属于药品固有问题的是（)

A.仿制药风险

B.中成药风险

C.中成药加化学药的复方制剂

D.药品生产管理漏洞

A.C级、D级聚集性药品不良事件信号

B.监管部门来源中的重要的已识别风险与重要的潜在风险

C.监管部门来源中的除重要的已识别风险与重要的潜在风险之外的其他所有风险

D.药物警戒部执行部门内部聚集性信号相关管理规程中，在聚集性药品不良事件信号管理中识别为A级、B级、E级聚集性药品不良事件信号

下列哪一项不属于药物警戒的内容

A、早期发现未知药品的不良反应及其相互作用

B、发现已知药品的不良反应的增长趋势

C、分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

D、防范与用药相关的安全问题，提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性

E、对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

A.定期安全性更新报告撰写

B.药品的风险管理

C.药物警戒培训

D.销售推广

A.评价药物获益风险比的科学和活动

B.有关发现、评估、理解和预防不良反应或任何其他与药物相关问题的科学和活动

C.了解药品不良反应发生的规律，从而减少和杜绝药品不良反应、保证用药安全的科学和活动

D.汇总分析各种来源的药品不良反应，识别潜在安全性风险的科学和活动

A.医药代表及时报告药品不良反应和其他案例，帮助增进对药品安全性的认识

B.医药代表能帮助合理用药，帮助降低药品风险

C.医药代表帮助实施药品风险最小化行动

D.医药代表负责推广药品，在药物警戒中不发挥作用

下列不属于药物警戒内容的是()。

A.早期发现未知药品不良反应及其相互作用

B.发现已知药品不良反应的增长趋势

C.分析药品不良反应的风险因素和可能的机制

B.对风险/效益评价进行定量分析，发布相关信息，促进药品监督管理和指导临床用药

E.观察药品临床的治疗作用，发布临床用药指南

A.药物警戒是对药品生产中风险的管理

B.药物警戒是对药品使用中风险的管理

C.药物警戒是对药品经营中风险的管理

A.沟通

B.召回

C.停产

D.撤市

A.大范围用药的研究

B.官方通报的药物警戒信息

C.关注同类药品之间的比较

D.药师在工作实践中注意到的用药错误

E.关注同一适应证的不同类别药物的比较