题目
A.药物研究试验内容
B.药品临床试验申请
C.委托研发项目
D.合作开发课题
E.财物或者其他利益
第1题
A.药物研究试验内容
B.药品临床试验申请
C.委托研发项目
D.合作开发项目
E.财物或者其他利益
第2题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
第3题
根据下列选项,回答 101~104 题。
《中华人民共和国药品管理法》规定
第 101 题 批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是()
第4题
下列规范性文件中,法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
第5题
下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()
A.中药材
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.医疗器械
E.诊断药品
第6题
下列规范性文件中.法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《药品注册管理办法》
第8题
A.《药品注册管理办法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《中华人民共和国药品管理法实旌条例》
D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》
E.《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》
第9题
A.药物研究试验内容;
B.药品临床试验申请;
C.委托研发项目;
D.合作开发课题;
E.财物或者其他利益;
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