按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A.以淀粉冒充降压药

B.胶囊表面破损

C.片剂表面霉迹斑斑

D.批号更改为“120601”

E.适应症下删除“过敏性鼻炎”

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A、擅自添加矫味剂

B、批号更改为“110801”

C、以淀粉冒充感冒片

D、片剂表面霉迹斑斑

E、适应症下删除“感冒引起的鼻塞”

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是

A．未注明有效期的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加防腐剂的药品

D．超过有效期的药品

E．变质的药品

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“110801”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按照假药论处的是

A.擅自添加矫味剂

B.批号更改为“20140210”

C.以淀粉冒充感冒片

D.片剂表面霉迹斑斑

E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的内容

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A.未标明有效期的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加防腐剂的药品

D.超过有效期的药品

E.变质的药品

A．冷藏

B．防冻

C．防潮

D．防虫

E．防鼠

A.未标明有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.更改有效期的药品

D.超过有效期的药品

E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的