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实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

A.国务院药品监督管理部门制定

B.国务院卫生行政部门制定

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.国务院制定

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更多“实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定B.国务院卫”相关的问题

第1题

国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目

国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

A.实施批准文号管理的中药材.中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物非临床试验机构资格的认定办法依照《中华人民共和国药品管理法》

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第2题

实施批准文号管理的中药材,中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院()部门制定。

A.中医药管理

B.卫生行政管理

C.经济综合主管

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第3题

下列关于中药管理的规定,说法正确的是

A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片,国家另有规定的除外

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第4题

下列关于中药管理的规定。说法正确的是

A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

C.生产药品.须经国家药品监督管理部门批准.并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.城乡集市贸易市场可以出售中药材和中药饮片.国家另有规定的除外

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第5题

下列关于中药管理的规定,说法正确的是

A.国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院药品监督管理部门制定

B.新发现和从国外引种的药材必须经国务院审核批准后方可销售

C.生产药品,须经国家药品监督管理部门批准,并发给批准文号,但是没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外

D.实施批准文号管理的中药材和中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同中医药管理部门制定

E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

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第6题

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由A.国务院药品监督管理部门制定 B.国务院卫生行政部

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由

A.国务院药品监督管理部门制定

B.国务院卫生行政部门制定

C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定

D.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

E.国务院制定

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第7题

依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药

依照《药品管理法))国务院药品监督管理部门

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.药物非临床研究质量管理规范

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药品注册管理办法

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第8题

《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A、由国家药品监督管

《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

A、由国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门共同制定

B、由国家药品监督管理部门制定

C、由国家卫生行政部门制定

D、由国家中医药管理部门制定

E、由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定

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第9题

依照《药品管理法》国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B.组织药典委员会,负

依照《药品管理法》国务院制定

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法

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第10题

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.

A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录

B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订

C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法

D.实行药品不良反应报告制度的具体办法

E.药物临床试验机构资格的认定办法 依照《中华人民共和国药品管理法》

国务院药品监督管理部门E.

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