下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是A、药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应B、适用

下列有关脂质体的叙述哪些不正确（）。

A．脂质体是一种脂质双分子层的球形或类球形结构体

B．油溶性药物可进入双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部

C．脂质体是可以提高药物的靶向性

D．脂质体可作为药物的载体制成注射剂应用

E．脂质体的结构特点与胶团的结构点相同

下列有关注射剂的叙述哪一项是不正确的

A．产生局部定位及靶向给药作用

B．适用于不宜口服的药物

C．适用于不能口服药物的病人

D．疗效确切可靠，起效迅速

E．注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

下列有关注射剂的叙述，不正确的是

A、注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌

B、注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂

C、注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类

D、注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项

E、注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求

下列有关精神药品叙述不正确的是

A、第一类精神药品可供各医疗机构使用

B、第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量

C、第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量

D、处方应保存二年备查

E、第一类精神药品必须由专人、专柜管理

下列有关注射剂灭菌的叙述中不正确的是(，)

A．一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃C30分钟

B．要求按灭菌效果F0值大于8进行验证

C．不同批号同一品种的注射剂，可在同一灭菌区同时灭菌

D．凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟灭菌

E．注射剂从配制到灭菌，必须在12h内完成

A.一般1~5ml安瓿可用流通蒸气灭菌100℃C30分钟

B.要求按灭菌效果F0值大于8进行验证

C.不同批号同一品种的注射剂，可在同一灭菌区同时灭菌

D.凡能耐热的产品，宜采用115℃30分钟灭菌

E.注射剂从配制到灭菌，必须在12h内完成

A.一般 1~5mL 安瓿可用流通蒸汽灭菌 100 ℃ 30 分钟

B.要求按灭菌效果 F 0 值大于 8 进行验证

C.不同批号同一品种的注射剂，可在同一灭菌区同时灭菌

D.凡能耐热的产品，宜采用 115 ℃ 30 分钟灭菌

E.注射剂从配制到灭菌，必须在 12h 内完成

下列有关注射剂的灌封的叙述中不正确的是()

A．灌封应在同一室内进行。灌注后立即封口，以免污染

B．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的灌封应在洁净度10000级进行

C．注入容器的量要比标示量稍多，以抵偿在给药时的损失

D．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的灌封应在洁净度100级进行

E．封口方法分拉封和顶封两种

关于注射剂特点的叙述不正确的是

A．药效迅速作用可靠

B．适用于不宜口服的药物

C．适用于不能口服给药的病人

D．可以产生局部定位作用

E．使用方便

A.注射用原辅料，生产前还需作小样试制，检验合格后方能使用

B.因为活性炭最终要被滤除，所以不要求一定使用针剂用炭

C.如果注射剂在灭菌后含量有下降时，应酌情增加投料量

D.在称量计算时，如原料含有结晶水应注意换算

E.配制油性注射液一般先将注射用油在150~160℃1~2小时灭菌，冷却后进行配制