题目
对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为
A、逐批取样
B、≤2逐批取样
C、≤3逐批取样
D、>3抽50%
E、>5抽20%
第1题
对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性。规定为
A.逐批取样
B.≤2逐批取样
C.≤3逐批取样
D.>3抽50%
E.>5抽20%
第2题
对批量药品入库必须进行检验,对制剂成品取样规定为
A.逐批取样
B.≤2逐批取样
C.≤3逐批取样
D.>3抽50%
E.>5抽20%
第3题
对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药"每件取样"适用于货(批)件
A、≤5
B、≤4
C、≤3
D、≤2
E、≤1
第4题
对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
A.≤5
B.≤4
C.≤3
D.≤2
E.≤l
第5题
对批量药品原料药检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
A.≤2
B.≤3
C.≤4
D.≤5
E.≤6
第7题
对批量药品原料药进行质量检验,取样数目与制剂成品不同。对原料药“每件取样”适用于货(批)件
A.≤2
B.43
C.≤4
D.≤5
E.46
第9题
A.分类、类别、公称粒级和生产厂家信息
B.批量编号及供货数量
C.出厂检验结果、日期及执行标准编号
D.合格证编号及发放日期
E.取样人员签章
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