企业应当对产品回顾分析的结果进行评估，提出是否需要采取（）措施或进行（）或再验证的评估意见及理由，并及时、有效地完成整改。

A.产品所用原辅料的所有变更，尤其是来自新供应商的原辅料

B.关键中间控制点及成品的检验结果

C.所有不符合质量标准的批次及其调查

D.与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果

E.新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况

A.所有不符合质量标准的批次及其调查

B.关键中间控制点及成品的检验结果

C.产品所用原辅料的所有检验数据，尤其是来自新供应商的原辅料

D.与产品工艺或设备相关的纠正措施的执行情况和效果

E.新获批准和有变更的药品，按照注册要求上市后应当完成的工作情况

A.产品所用原辅料的所有变更,尤其是来自新供应商的原辅料

B.关键中间控制点及成品的检验结果

C.所有不符合质量标准的批次及其调査

D.所有重大偏差及相关的调査、所采取的整改措施和预防措施的有效性

E.生产工艺或检验方法等的所有变更

F.已批准或备案的药品注册所有变更

A.评估商业价值的影响，审查产品路线图以包括任何变化。

B.安排一次回顾，以了解为什么新的需求没有被包括在产品待办事项列表中。

C.停止产品发布，并开始为任何新的需求在产品待办事项列表中添加新的用户故事。

D.按计划进行产品交付，并为下一次迭代开始新的需求分析。