题目
A.第650号 2014年6月1日
B.第680号 2014年6月1日
C.第650号 2017年5月4日
D.第680号 2017年5月4日
第2题
A.2014.3.1
B.2015.1.1
C.2014.6.1
D.2014.10
第4题
B.医疗器械注册人和受托生产企业不在同一省、自治区、直辖市,医疗器械注册人、受托生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门需要跨区域开展检查的,可以采取 、 等方式进行
C.进口医疗器械注册人、备案人应当指定我国 作为代理人,代理人应当协助注册人、备案人履行医疗器械监督管理条例和本办法规定的义务
D.最新修订后的《医疗器械生产监督管理办法 》于2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布,自 起施行
第5题
A.2021年6月1日
B.2021年7月1日
C.2021年8月1日
D.2021年9月1日
第7题
根据中华人民共和国国务院令第()号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。
A.680;2021年3月1日
B.739;2021年3月1日
C.680;2021年6月1日
D.739;2021年6月1日
第8题
A.2020/12/21
B.2021/1/1
C.2021/6/1
D.2021/7/1
第9题
A.《药品管理法》(2019年修订)
B.《药品管理法实施条例》
C.《疫苗法》
D.《医疗器械监督管理条例》
E.《化妆品监督管理条例》
为了保护您的账号安全,请在“赏学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!