题目
第2题
A.《药品管理法》(2019年修订)
B.《药品管理法实施条例》
C.《疫苗法》
D.《医疗器械监督管理条例》
E.《化妆品监督管理条例》
第4题
A.2021年6月1日
B.2021年7月1日
C.2021年8月1日
D.2021年9月1日
第5题
A.医疗器械紧急使用制度
B.医疗器械临床试验伦理审查制度
C.医疗器械唯一标识制度
D.医疗器械委托生产制度
第8题
现行的《医疗器械监督管理条例》于2000年()月()日实施。其适应范围:凡在中华人民共和国境内从事医疗器械研制、()、()、()、()的单位和个人,应当遵守本条例。
第10题
A.2021年3月18日
B.2021年6月1日
C.2021年7月1日
D.2021年12月1日
第11题
根据中华人民共和国国务院令第()号,修订后的《医疗器械监督管理条例》自()起施行。
A.680;2021年3月1日
B.739;2021年3月1日
C.680;2021年6月1日
D.739;2021年6月1日
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