负责药品标准物质的规划、计划、研究、制备、标定、分发和管理工作的是

A.国家药品监督管理局

B.中国食品药品检定研究院

C.国家药典委员会

D.国家药品监督管理局药品审评中心

A.药品审批中心

B.药品评价中心

C.药品认证管理中心

D.中国食品药品检定研究院

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局药品审评中心

D.中国食品药品检定研究院

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.中国食品药品检定研究院

A.中国食品药品检定研究院

B.省药品检验所

C.自治区药品检验所

D.直辖市药品检验所

A.药品注册申请进行初审

B.药品注册申请进行复审

C.药品注册申请进行评价

D.药品注册申请进行技术审评

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.省级药品监督管理部门

D.国家中医药管理部门