负责组织制定与修订药用辅料的技术要求与质量标准的是

A.由国家颁布的药品集

B.由国家制定的药品标准

C.由卫生部制定的药品标准

D.由国家组织药典委员会编写并由政府颁布施行的药品规格标准的法典、

E.国家食品药品监督管理总局制定的药品标准

A.中国食品药品检定研究院

B.省食品药品检验所

C.国家食品药品监督管理总局

D.国家质量监督检验检疫总局

A.国家组织编撰的药品集

B.国家组织编撰的记载药品标准、规格的法典

C.国家食品药品管理局编撰的药品集

D.国家药典委员会编撰的药品集

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

A.中国食品药品检定研宄院

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理部门

D.中医药管理局

E.国家卫生和计划生育委员会

A.国家药品标准是法定的、强制性标准

B.药典每3年修订一次

C.国家药品标准包括《中国药典》标准和药品注册标准（局颁标准）

D.药典由国家药典委员会制定和修订

A.国家医疗保障局有关药品管理的职能

B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能

C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能

D.国家药典委员会有关药品管理的职能

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药典委员会

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.由国家药典委员会编制

D.具有法律约束力

A.国家药品标准委员会

B.国家药品评价中心

C.国家药典委员

D.国家药品标准办公室

A.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

B.药典由国家组织的药典委员会编写,并由政府颁布实施

C.药典不具有法律约束力

D.正文和索引组成