【单选题】有关《中国药典》叙述错误的是（)

A.国家监督、管理药品质量的法定技术标准

B.记载药品质量标准的法典

C.由国家药典委员会编制

D.具有法律约束力

A.国家颁布的药品集；

B.国家编纂的药品规格标准的法典；

C.国家药品委员会制定的药品手册；

D.国家药品监督管理局制定的药品标准

A.国家药品标准是法定的、强制性标准

B.药典每3年修订一次

C.国家药品标准包括《中国药典》标准和药品注册标准（局颁标准）

D.药典由国家药典委员会制定和修订

A.国家医疗保障局有关药品管理的职能

B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能

C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能

D.国家药典委员会有关药品管理的职能

A.国家中成药标准汇编

B.美国药典

C.欧洲药典

D.国际药典

A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF

B.《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物

C.《日本药典》分为三部，一部主要收载化学合成药品及其制剂；二部主要收载天然药物与制剂辅料；三部收载生物药品

D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

A.仍具有法律效力

B.停止使用

C.废除

D.与新版药典同等使用

A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用

B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质

C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典

D.微囊又称分子囊

E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径