13、在药品注册管理中，组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行评的药品监督管理技术支撑机构是

A.药品注册申请进行初审

B.药品注册申请进行复审

C.药品注册申请进行评价

D.药品注册申请进行技术复审

A.指经全国统一考试合格，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员###SXB###B.指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员###SXB###C.指经全国统一考试合格，取得《中华人民共和国执业药师职业资格证书》，在药品生产、经营、使用单位中执业的药学技术人员###SXB###D.经营、使用单位中执业的药学技术人员

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

A.负责制定药品分类管理制度

B.负责组织制定并公布国家药典

C.负责药品注册并监督检查

D.制定国家基本药物目录

A.负责药品安全监督管理和药品标准管理

B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理

C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施

D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度

A.包括对申请的药品进行药品检测和标准复核

B.药品检测是指药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验

C.药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。

D.承担的机构一般是省级和市级的药检所

A.国家医疗保障局有关药品管理的职能

B.国家药品监督管理局有关药品监督管理的职能

C.国家药品标准委员会有关药品监督管理的职能

D.国家药典委员会有关药品管理的职能

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年