有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）

A.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库作用；

B.一般药物与组织结合是不可逆的；

C.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快；

D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应；

A.一般药物与组织结合是不可逆的

B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快

C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用

D..对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应

A.分布容积是药物在体内转运的组织真实容积

B.如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越小

C.如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越大

D.分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算

E.通常当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物消除就快

A.可以经肝脏代谢；

B.血浆中游离药物浓度也高；

C.药物难以透过血管壁向组织分布；

D.可以通过肾小球滤过；

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

A.药物的酸碱性（pKa）

B.组织的血流灌注速率

C.生理pH下的离解度

D.药物与血浆蛋白的结合

A.皮肤破损时，药物的吸收增加

B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库

C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性的药物

D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的

A.使药物浓集于靶组织

B.提高疗效

C.降低药物的毒副作用

D.增强药物对靶组织的特异性

A.药物理化性质

B.药物血浆蛋白结合率

C.体液pH

D.组织屏障

E.组织血流速率