当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（）

A.血浆中游离药物浓度也高

B.药物难以透过血管壁向组织分布

C.可以通过肾小球滤过

D.可以经肝脏代谢

A.药物经肾脏转运

B.药物在肝脏代谢

C.药物在胃肠的吸收

D.药物与血浆蛋白的结合率

A.药物血浆蛋白结合率下降

B.血中结合型药物减少

C.血中游离型药物减少

D.代谢产物与药物竞争血浆蛋白

E.药物表观分布容积增加

A.药物的血浆浓度

B.用药时间

C.药物和血浆蛋白的结合程度

D.肾小球滤过率

A.结合是牢固的

B.结合后药效增强

C.结合后暂时失去活性

D.结合率高的药物排泄快

A.酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白

B.药物与血浆蛋白结合大多是可逆的

C.血浆蛋白结合率在在0与1之间

D.在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的

E.药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用

A.结合型药物暂时失去活性

B.结合率高的药物排泄快

C.结合后不利于药物吸收

D.结合是不可逆的

A.有利于药物进一步吸收

B.起到血库，暂时储存药物作用

C.加快药物发生作用

D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

A.肝脏药物代谢酶活性降低

B.肝细胞肝血流量减少

C.药物血半衰期延长

D.肝脏合成蛋白质能力降低，致结合型药物增多

E.药物代谢的主要场所是肝脏

A.药理作用强度 ；

B.药物的代谢途径；

C.药物的表观分布容积；

D.药物的生物半衰期；