当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积V比该药物的实际分布容积大

A.水溶性药物表观分布容积减少

B.水溶性药物表观分布容积增加

C.脂溶性药物表观分布容积增加

D.脂溶性药物表观分布容积减少

A.分布容积是药物在体内转运的组织真实容积

B.如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越小

C.如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越大

D.分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算

E.通常当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物消除就快

A.Vd（表观分布容积）越小

B.Vd（表观分布容积）越大

C.PB（蛋白结合率）高

D.PB（蛋白结合率）越低

A.生物半衰期（t1/2）

B.达到峰浓度时间（tmax）

C.血药峰浓度（Cmax）

D.表现分布容积（V）

A.药物的生物半衰期；

B.药理作用强度；

C.药物的代谢途径；

D.药物的表观分布容积；

A.药物血浆蛋白结合率下降

B.血中结合型药物减少

C.血中游离型药物减少

D.代谢产物与药物竞争血浆蛋白

E.药物表观分布容积增加

A.药理作用强度 ；

B.药物的代谢途径；

C.药物的表观分布容积；

D.药物的生物半衰期；

A.药－时曲线下面积（AUC）

B.峰值血药浓度（Cmax）

C.达峰浓度时间（Tmax）

D.表观分布容积（Vd）

A.体内药量与血药浓度之比；

B.人体总体积；

C.人体体液总体积；

D.游离药物量与血药浓度之比；