承担生物制品批签发检验或者审核工作的药品检验机构由（）制定。

A.进口检验、生物制品批签发检验

B.口岸检验、生物制品批生产检验

C.口岸检验、生物制品批签发检验

D.生物制品批签发检验

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

A.省级卫生主管部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级卫生主管部门

D.设区的市级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理局

B.国家人力资源和社会保障部

C.省级人力资源和社会保障部门

D.省级药品监督管理部门

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

A.中药饮片应当按照国家药品标准炮制

B.国家药品标准没有规定的，应当按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制

C.发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志

D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门批准

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院药品监督管理部门

A.抽查检验

B.注册检验

C.委托检验

D.指定检验

A.国家颁布的药品集；

B.国家编纂的药品规格标准的法典；

C.国家药品委员会制定的药品手册；

D.国家药品监督管理局制定的药品标准