案例分析： 2016年8月初，某省食品药品监督管理局组织GMP跟踪检查时发现，S药品生产企业两项关键项和九项一般项不符合GMP规范要求，随即口头责令该企业停产整顿，8月10日下达了书面的《责令停产整顿通知书》。2016年10月份，S药品生产企业在没有向该省食品药品监管局汇报并取得同意的情况下，擅自生产了X药品，并投放市场销售。群众举报后，C市食品药品监督管理局立案调查，证实该企业在停产整顿期间确实生产了X药品，且已经全部销售。经抽查，该批药品每单位药品含量不均。 问题：S药品生产企业行为是否应受到处罚？为什么？

A.CRO

B.GMP

C.GDP

D.DMF

A.验收检查

B.定期清斗

C.清斗并记录

D.复核

A.直接用于产品生产但未专设成本项目的费用

B.间接用于产品生产的费用

C.企业管理部门组织和管理生产的费用

D.生产部门发生的产品生产管理费用

A.S—C—P分析

B.投入产出分析

C.博弈论

D.案例分析

A.省级药品监督管理部门

B.省级卫生行政部门

C.国务院卫生行政部门

D.国务院药品监督管理部门

A.与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

B.与药品的研制、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事项与活动

C.与药品的研制、生产、流通、使用、信息、监督等活动有关的事项与活动

D.生产、流通、使用、价格、广告等活动有关的事项与活动

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人