1、药品标签印制的依据是

A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准

B.药品标签由国家药品监督管理部门核准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物

B.未曾在国内某地区上市销售的药品

C.已上市药品改变剂型

D.已上市药品增加新适应证

A.《药品生产合格证》

B.《药品生产准许证》

C.《药品生产许可证》

D.《药品生产资格证》

A.化学原料药

B.相关辅料

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.药品标签和说明书

A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监管部门核准

C.药品包装不得夹带任何其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字等资料

D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行诊断、选择和使用

A.药品生产、经营企业

B.药品使用单位

C.药品检验机构

D.药品监督管理部门

A.药品生产企业

B.药品适用对象

C.药品检验部门

D.药品管理部门

A.医疗机构

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.药品生产企业销售药品过程中的药品储存和运输环节

A.看药品批准文号

B.看药品外包装，看生产批号和有效期

C.看药品说明书

D.看药品外观

E.可依据药品的特有气味等进行鉴别

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品