题目
A.《药品生产合格证》
B.《药品生产准许证》
C.《药品生产许可证》
D.《药品生产资格证》
第1题
A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核备案
D.经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
第4题
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
第5题
A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片
D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品
第6题
A.主动申请注销药品生产许可证的
B.药品生产许可证有效期届满未重新发证的
C.营业执照依法被吊销或者注销的
D.药品生产许可证依法被吊销或者撤销的
第7题
A.《药品生产许可证》复印件
B.营业执照及上一年度企业年度报告公示情况
C.税务登记
D.药品批准证明文件复印件
第8题
A.《放射性药品使用许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《放射性药品经营许可证》
D.《放射性药品生产许可证》
第9题
A.责令关闭
B.没收违法生产的药品和违法所得
C.处违法生产的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款
D.十年内禁止从事药品生产活动
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