未取得《药品生产许可证》生产药品，应该承担的行政责任有

药品飞行检查是药品监督管理部门针对药品（）、使用等环节开展的不预先告知的监督检查

案例分析： 2016年8月初，某省食品药品监督管理局组织GMP跟踪检查时发现，S药品生产企业两项关键项和九项一般项不符合GMP规范要求，随即口头责令该企业停产整顿，8月10日下达了书面的《责令停产整顿通知书》。2016年10月份，S药品生产企业在没有向该省食品药品监管局汇报并取得同意的情况下，擅自生产了X药品，并投放市场销售。群众举报后，C市食品药品监督管理局立案调查，证实该企业在停产整顿期间确实生产了X药品，且已经全部销售。经抽查，该批药品每单位药品含量不均。 问题：S药品生产企业行为是否应受到处罚？为什么？

GMP是药品生产质量管理规范，系指在药品生产过程中，运用科学、合理、规范化的条件和方法保证生产优质药品的一整套科学管理方法。

国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 （）。

药品上市许可持有人应当在变更实施前，报所在地省、自治区、直辖市药品监督管理 部门备案的变更有

新药是指

药品生产质量管理规范是为了保证药品在规定的质量下持续生产的体系，其英文缩写为：

药品标准是药品生产、使用、检验和管理部门共同遵守的法定依据。

药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。

药品广告的申请人必须是具有合法资格的