根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业釆购药品， 对其应该审核的内容不包括

A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

A.药品零售企业无处方销售处方药

B.药品零售企业无处方销售非处方药

C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂

D.药品批发企业从事药品零售活动

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有新药研发的团队、仪器、设备

D.具有保证药品质量的规章制度，并且符合药品生产质量管理规范的要求

A.所有药品经营企业

B.药品生产企业销售药品的

C.参与药品流通过程的企业;

D.医疗机构;

A.A

B.B

C.C

D.D

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品注册证明文件或者备案凭证持有人

A.药品批发企业

B.药品零售企业

C.药品上市许可持有人

D.医疗机构

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GFP