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第1题
检验结果由国家药品监督管理部门定期发布《药品质量公报》的是（）
A.抽查性检验
B.注册检验
C.委托检验
D.国家检定
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第3题
按照药监部门既定计划，对药品企业进行药品抽样，对取得的样品进行的检验是
A.国家检验
B.抽查检验
C.注册检验
D.复验
E.指定检验
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第4题
国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构是（）
A.中国食品药品检定研究院
B.省食品药品检验所
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家质量监督检验检疫总局
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第5题
指定检验包含
A.口岸检验
B.新药注册检验
C.可疑药品抽验
D.生物制品批签发检验
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第6题
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、检验和管理部门共同遵循的法定依据是 （）。
A.药品标准
B.药品经营质量管理规范
C.药品生产质量管理规范
D.药典
E.药品管理法
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第7题
药品质量监督检验的指定检验包括
A.进口检验、生物制品批签发检验
B.口岸检验、生物制品批生产检验
C.口岸检验、生物制品批签发检验
D.生物制品批签发检验
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第8题
药品监督检验具有对生产检验或验收检验更高的权威性。
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第9题
对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以 。
A.补充检验项目
B.补充检验方法
C.补充检验方法和检验项目
D.直接认定为不合格药品
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第10题
药品标准是指
A.国家对药品质量及检验所作的法定规定
B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
C.国家对药品质量规格及检验方法所作的法定要求
D.国家对药品规格及方法所作的技术规定
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第11题
国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A.药剂规范
B.成方制剂
C.药品标准
D.成药处方集
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