按照药监部门既定计划，对药品企业进行药品抽样，对取得的样品进行的检验是

A.抽查检验

B.注册检验

C.委托检验

D.指定检验

A.国家对药品质量及检验所作的法定规定

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

C.国家对药品质量规格及检验方法所作的法定要求

D.国家对药品规格及方法所作的技术规定

A.定性分析检验一般取1份样品进行试验

B.定量分析检验一般取2份样品进行平行试验

C.采用精密度较差的测定法进行分析时，应适当增加平行测定的次数

D.检验次数，越多越好

A.口岸检验

B.新药注册检验

C.可疑药品抽验

D.生物制品批签发检验

A.补充检验项目

B.补充检验方法

C.补充检验方法和检验项目

D.直接认定为不合格药品

A.抽样检验和全数检验

B.物理检验和化学检验

C.感官检验和理化检验

D.批次检验和无损检验

A.对药品质量规格和检验方法所作的技术规定

B.从事药品生产、检验部门遵循的法定依据

C.药品供应、使用部门遵循的法定依据

D.各级药品监督管理部门遵循的法定依据