对有掺杂、掺假嫌疑的药品，在国家药品标准规定的检验方法和检验项目不能检验时，药品检验机构可以 。

A.国家对药品质量及检验所作的法定规定

B.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定

C.国家对药品质量规格及检验方法所作的法定要求

D.国家对药品规格及方法所作的技术规定

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

A.抽查检验

B.注册检验

C.委托检验

D.指定检验

A.进口检验、生物制品批签发检验

B.口岸检验、生物制品批生产检验

C.口岸检验、生物制品批签发检验

D.生物制品批签发检验

A.检验工作量大，周期长，成本高，占用的检验人员和设备较多。

B.由于受检个体太多，往往导致每个受检个体检验标准降低，或检验项目减少。

C.不能用于破坏性的或检验费用昂贵的检验项目。

D.对批量大，但出现不合格品无严重后果的产品批，在经济上得不偿失。

E.存在两类错判风险，即把接收批误判为不接收批，或把不接收批误判为接收批。

A.检验的产品单位数量少，因此可以节省检验费用，降低成本。

B.接收批中可能包含不合格品，不接收批中也可能包含合格品。

C.抽样检验存在两类错判的风险，即把接收批误判为不接收批，或把不接收批误判为接收批。

D.检验工作量大，周期长，成本高，占用的检验人员和设备较多。

E.不能用于破坏性的或检验费用昂贵的检验项目。

A.全数检验

B.计数检验

C.抽样检验

D.计量检验