3、药物的首过消除是指

A.药物血浆蛋白结合率下降

B.血中结合型药物减少

C.血中游离型药物减少

D.代谢产物与药物竞争血浆蛋白

E.药物表观分布容积增加

A.药物血浆蛋白结合率下降

B.血中结合型药物减少

C.血中游离型药物减少

D.代谢产物与药物竞争血浆蛋白

E.药物表观分布容积增加

A.肠黏膜及肝脏对药物的转化

B.药物与血浆蛋白的牢固结合

C.胃酸对药物化学结构的破坏

D.肾脏对体内药物的首次排泄

A.药物的首过效应

B.药物与血浆蛋白的结合率

C.药物的剂型

D.药物的理化性质

A.肝脏代谢少，进入血液循环的药物多

B.肝脏代谢少，进入血液循环的药物多

C.肝脏代谢多，进入血液循环的药物多

D.肝脏代谢少，进入血液循环的药物少

E.肝脏代谢不影响进入血液循环的药量

F.静脉给药也有首过消除

A.药物在体内的生物转化

B.药物与血浆蛋白结合

C.肝肠循环

D.药物经肾排泄

E.首关消除

A.不同药物间不存在竞争性

B.不具有饱和性

C.结合型与游离型存在动态平衡

D.游离型可自由扩散

A.暂时失去药理活性

B.结合是可逆的,与游离型保持动态平衡

C.药物分布速度减慢

D.存在竞争现象

A.此种结合是可逆过程

B.能增加药物消除速度

C.是药物在血浆中的一种贮存形式

D.减少药物的毒副作用

A.此种结合是可逆过程

B.能增加药物消除速度

C.是药物在血浆中的一种贮存形式

D.减少药物的毒副作用

A.酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白

B.药物与血浆蛋白结合大多是可逆的

C.血浆蛋白结合率在在0与1之间

D.在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的

E.药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用