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题目

[单选题]

药物的首过消除是指

A.肠黏膜及肝脏对药物的转化

B.药物与血浆蛋白的牢固结合

C.胃酸对药物化学结构的破坏

D.肾脏对体内药物的首次排泄

答案
口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
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第1题

不影响药物肾排泄的因素是()

A.药物代谢;

B.药物与血浆蛋白结合;

C.尿液pH和尿量;

D.合并用药;

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第2题

药物和血浆蛋白结合

A.永久性

B.对药物的主动转运有影响

C.可逆性

D.加速肾小球滤过

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第3题

药物与血浆蛋白结合

A.结合型药物暂时失去活性

B.结合率高的药物排泄快

C.结合后不利于药物吸收

D.结合是不可逆的

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第4题

体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确()

A.减少药物的毒副作用;

B.此种结合是可逆过程;

C.能增加药物消除速度;

D.是药物在血浆中的一种贮存形式;

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第5题

影响药物分布的因素不包括()

A.药物与血浆蛋白结合率

B.体液PH

C.药物与组织的亲和力

D.肝肠循环

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第6题

药物与血浆蛋白结合后()

A.药物作用增加

B.药物代谢加快

C.药物转运加快

D.暂时失去药理活性

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第7题

下列哪些不属于药物与血浆蛋白结合特点:

A.有利于药物进一步吸收

B.起到血库,暂时储存药物作用

C.加快药物发生作用

D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

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第8题

与药物吸收无关的因素()

A.给药途径

B.药物的理化性质、剂型

C.吸收环境

D.药物与血浆蛋白的结合率

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第9题

药物与血浆蛋白结合率的轻微改变最有可能影响的是()

A.药理作用强度 ;

B.药物的代谢途径;

C.药物的表观分布容积;

D.药物的生物半衰期;

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第10题

药物进入循环后首先

A.与血浆蛋白结合

B.作用于靶器官

C.在肝脏代谢

D.由肾脏排泄

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