题目
A.减少药物的毒副作用;
B.此种结合是可逆过程;
C.能增加药物消除速度;
D.是药物在血浆中的一种贮存形式;
第1题
A.结合型药物暂时失去活性
B.结合率高的药物排泄快
C.结合后不利于药物吸收
D.结合是不可逆的
第2题
A.药物作用增加
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.暂时失去药理活性
第3题
A.肝脏药物代谢酶活性降低
B.肝细胞肝血流量减少
C.药物血半衰期延长
D.肝脏合成蛋白质能力降低,致结合型药物增多
E.药物代谢的主要场所是肝脏
第4题
A.有利于药物进一步吸收
B.起到血库,暂时储存药物作用
C.加快药物发生作用
D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
第5题
A.结合率取决于血液pH;
B.结合型与游离型不存在动态平衡;
C.无竞争;
D.具有饱和性;
第6题
A.药物代谢;
B.药物与血浆蛋白结合;
C.尿液pH和尿量;
D.合并用药;
第7题
A.延长载药纳米粒在体内的循环时间,降低了药物向脑内转运的效率;
B.药物的脂溶性越高,向脑内转运越慢;
C.药物的脂溶性越低,向脑内转运越慢;
D.药物血浆蛋白结合率,结合率越高,越易向脑内转运;
第8题
第9题
A.药物与血浆蛋白结合率
B.体液PH
C.药物与组织的亲和力
D.肝肠循环
第10题
A.给药途径
B.药物的理化性质、剂型
C.吸收环境
D.药物与血浆蛋白的结合率
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