题目
A.先利用热循环测序
B.然后再利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板
C.先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板
D.然后再利用热循环测序
第1题
A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板
B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物
C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定
D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物
第2题
第3题
第4题
A.提取基因组
B.PCR扩增18S rDNA序列
C.Sanger测序
D.序列比对
第5题
第6题
A.5.8S rDNA序列
B.28S rDNA序列
C.23S rDNA序列
D.16S rDNA序列
第7题
第8题
A.通过特异性引物能够扩增病原微生物独有的DNA序列
B.能够将靶点序列扩增出百万个拷贝便于检测
C.能够通过琼脂糖凝胶电泳观察到被扩增出的DNA片段
D.能够检测出病原菌特定抗原与抗体的结合
第9题
A.读长偏短，不需要经过过PCR扩增
B.读长偏长，不需要经过过PCR扩增
C.读长偏长，需要经过PCR扩增
D.读长偏短，需要经过PCR扩增
第10题
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