进行真菌的鉴定需要经过下面几个步骤：提取基因组、PCR扩增18S rDNA序列、Sanger测序和序列比对。

A.提取基因组

B.PCR扩增18S rDNA序列

C.Sanger测序

D.序列比对

A.5.8S rDNA序列

B.28S rDNA序列

C.23S rDNA序列

D.16S rDNA序列

A.提取未知菌（纯培养）的总DNA作为模板

B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物

C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定

D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物

A.读长偏短，不需要经过过PCR扩增

B.读长偏长，不需要经过过PCR扩增

C.读长偏长，需要经过PCR扩增

D.读长偏短，需要经过PCR扩增

A.RNA抽提

B.建库

C.测序质量监控

D.序列与参考基因组匹配

A.Sanger法测序

B.纳米孔测序

C.Illumina公司的二代测序

D.其他

A.建立随机插入片段大小为1～2kb的基因组文库

B.对文库中每一个克隆进行测序

C.开发新的序列拼装软件，排除错误的连锁匹配

D.建立λ文库以备缺口填补

A.单分子测序法

B.Sanger法

C.直读法　

D.酶切测序法

A.PCR是一种在体外快速扩增特定基因或DNA序列的方法

B.PCR是以DNA为模板进行扩增

C.扩增的对象是氨基酸

D.一般选用高温进行模板变性，低温退火，中温延伸