关于喹诺酮药物的构效关系，下列说法错误的是（） A.B环可作较大改变，可以是并合的苯环（X=CH,Y=CH)、吡啶环（X=N,Y=CH)、嘧环（X=N,Y=N)等 B.若为苯取代时，其抗菌活性与乙基相似，其中2，4-二氟苯基较佳，对革兰氏阳性菌作用较强 C.5位取代基中，以羧基的抗菌作用最佳 D.2位上引入取代基后，其活性减弱或消失

A.B环可作较大改变,可以是并合的苯环(X=CH,Y=CH)、吡啶环(X=N,Y=CH)、嘧环(X=N,Y=N)等

B.若为苯取代时,其抗菌活性与乙基相似,其中2,4-二氟苯基较佳,对革兰氏阳性菌作用较强

C.5位取代基中,以羧基的抗菌作用最佳

D.2位上引入取代基后,其活性减弱或消失

A.基本药效团为取代的芳环（如吡啶环）、取代的苯并咪唑环和亚砜甲基

B.在苯并咪唑环的5位引入供电子基团，如甲氧基，可提高活性

C.在吡啶环上引入供电子基团，使吡啶N原子的亲核性增大，有利于Smiles重排，药物活性增加

D.亚砜甲基也可用硫甲基或砜甲基替换，不会影响活性

A.N-1以乙基或环丙基取代活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基是活性必需基团

D.7位引入五元或六元杂环，可增加抗菌活性

A.2位

B.7位

C.4位

D.3位

A.1-位氮原子无取代

B.5 位的氨基

C.3-位上有羧基和 4-位是羰基

D.7 位杂环取代基团

A.吡啶酮环上

B.噁嗪环上

C.哌嗪环上

D.哌啶环上

A.A环的生物电子等排体替换可保持镇静催眠作用

B.1,2位的修饰可提高稳定性及活性

C.B环多取代基修饰可得到苯二氮䓬受体激动剂

D.C环上2’位取代基对活性有影响

A.苯环

B.嘧啶环

C.吡啶环

D.吡嗪环

E.哒嗪环

A.雌激素的A环为苯环

B.黄体酮具有甲酮基

C.炔雌醇C10上有角甲基

D.雌二醇具有酚羟基

E.醋酸地塞米松C17上为α－醇酮基的醋酸酯

A.C-5

B.C-6

C.C-7

D.C-8