在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是

A.N-1以乙基或环丙基取代活性最好

B.2位上引入取代基后活性增加

C.3位羧基和4位酮基是活性必需基团

D.7位引入五元或六元杂环，可增加抗菌活性

A.2位

B.7位

C.4位

D.3位

A.氟原子

B.哌嗪基

C.羧基

D.甲氧基

A.3位-COOH和4位C=O是抗菌活性必需基团

B.分子中B环是抗菌作用的基本药效基团

C.1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，并且取代基大的活性好

D.5位可引入氨基可提高稳定性和组织分布选择性

E.6位引入氟原子可使抗菌活性增大，光毒性降低

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基，而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（s）异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以(S)异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代

A.C-5

B.C-6

C.C-7

D.C-8