苯环上氢被-NH2、-OH取代后，碳原子的dC变化是有规律的。（）

A.10位氮原子上的取代基是含N的碱性基团，常为叔胺，可为脂肪叔胺基，如二甲氨基，也可为氮杂环，以哌嗪取代的侧链作用最强

B.10位氮原子到侧链氮原子的距离相隔3个直链碳原子时作用最强

C.三环用各种生物电子等排体替代，也具有治疗精神病作用

D.苯环上取代基，只有2位引入吸电子基团可增强活性。2位引入S原子，锥体外系副作用减轻

A.苯环上的氨基与磺酰胺必须处在对位

B.苯环被其他取代则抑菌作用消失

C.N’的一个氢被杂环取代时有较好的疗效

D.为二氢叶酸还原酶的抑制剂

A.荧光波长一般比激发波长要短

B.苯环上给电子基团会减弱荧光强度

C.苯环上吸电子基团会增强荧光

D.分子刚性及共平面性越大，荧光效率越高

A.吩噻嗪苯环上取代基的位置和性质对抗精神病活性及强度都有密切关系。1、3和4位有取代基时活性均会降低,只有2位引入吸电子基团可增强活性

B.2位取代基增强抗精神病的作用强度与其吸电子性能成正比，对活性大小的影响是 CF3>Cl>COCH3>H>OH

C.氟奋乃静的作用强，但作用时间只能维持一天，利用其侧链上的伯醇基，制备长链脂肪酸酯类的前药

D.苯环2位以硫取代，可降低锥体外系副作用

A.苯环用生物电子等排体如噻吩等杂环置换保留较好的活性

B.1,2位拼上三唑环，使代谢稳定性增加，提高与受体的亲和力，活性显著增加

C.3位羟基取代后产生了不对称碳原子，奥沙西泮右旋体的作用比左旋体弱

D.7位引入吸电子取代基活性明显增强，吸电子越强，作用越强，硝基最强

A.sp4

B.sp3

C.sp2

D.sp

A.苯环上的羟基可增强拟肾上腺素作用

B.R构型为优映体

C.儿茶酚胺结构易被COMT或MAO代谢破坏

D.N-取代基愈大，其对α受体亲和力愈大