新生儿血浆蛋白与药物的结合能力低，药物游离型比例大，浓度高，不易发生药物中毒（）

A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

A.新生儿血浆蛋白含量少

B.血浆蛋白与药物的结合能力差

C.肝功能不健全

D.肾小球滤过率低

E.脂肪含量少

A.新生儿葡萄糖醛酸化作用比成人低，而硫酸络合作用则高于成人

B.某些情况下新生儿有较大的分布容积，一些药物的半衰期的延长并不能反映代谢能力的大小

C.药酶的诱导作用于出生前即已形成，其程度几乎可达成人水平

D.新生儿的肝脏相对较大，有利于药物的代谢

E.新生儿药物代谢有关的酶活性低使药物代谢减慢，但同时存在低血浆蛋白结合游离药物使游离血药浓度升高情况

A.体液占体重比例大

B.血浆蛋白总量多

C.肝代谢功能低

D.肾排

E.药物血浆蛋白结合率低

以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点

A.体液占体重比例大

B.血浆蛋白总量多

C.肝代谢功能低

D.肾排泄功能低

E.药物血浆蛋白结合率低

A.体液及细胞外液宕量小

B.腺肪含量低

C.血浆蛋白结合率低

D.血脑屏障发育不完善 ​

A.人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低

B.人体血浆蛋白含量14时最低，22时最高

C.血浆蛋白结合能力夜间低

D.血浆蛋白结合能力白天低

药物在体内有药理作用的形式是

A、与血浆蛋白结合型药物

B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物

C、游离型的药物

D、经生物转化极性增高的药物

E、药物分子从组织反扩散到血液循环的形式