药物在体内有药理作用的形式是A、与血浆蛋白结合型药物B、与血浆蛋白结合型药物、游离型的药物C、游

氯喹的药理作用特点不正确的是

A、对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用

B、在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物

C、偶尔用于类风湿性关节炎

D、在红细胞内药物浓度与血浆内相当

E、在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上

有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋自结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

A.主要在肝内代谢清除的药物，生物利用度提高

B.需要肝脏生物转化的前体药物，药效降低

C.蛋白结合率高的药物，血中游离药物浓度增加

D.首过消除明显的药物，药理作用维持时间缩短

E.血胆汁酸和胆红素升高，血浆蛋白与药物结合的能力下降

A.对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用

B.在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物

C.偶尔用于类风湿性关节炎

D.在红细胞内药物浓度比血浆内高10～20倍

E.在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上

A.PPI为前体药物

B.PPI对质子泵的抑制作用是可逆的

C.PPl在壁细胞微管中转换为活性形式

D.PPI阻断了胃酸分泌的最后步骤

E.PPl对基础胃酸分泌有很强的抑制作用

A.对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用

B.在肝中浓度高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物

C.偶尔用于类风湿性关节炎

D.在红细胞内药物浓度比血浆内高10～20倍

E.在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200倍以上

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素A

D、阿米卡星

E、阿米替林

A.药理作用

B.作用的强度

C.在体内的分布

D.生物转化

E.排泄

A.表观分布容积降低；

B.全身清除率下降；

C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降；

D.AUC/Dose会随剂量的增加而增大；

A.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄等动态过程，探讨药物分布与药理作用的关系

B.用于内源性物质检测

C.用于社会事件中的安全分析

D.用于测量血浆、组织、尿药物及代谢物浓度

E.用于确定药物代谢产物、内源性物质是什么