以下何点不是新生儿影响药物作用的生理特点（）

A.体液量大

B.脂肪含量低

C.血浆蛋白结合率低

D.血脑屏障功能不完善

E.以上都是

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.2周内新生儿黄疸期，慎用/不宜使用头孢曲松等药物

B.4周内新生儿禁用磺胺类等药物

C.婴幼儿的白蛋白浓度较低，与药物结合的能力低，游离药物多，易引起中毒

D.药物与胆红素竞争血浆蛋白结合位点，使游离胆红素浓度增高，大量胆红素透过血脑屏障，进入脑组织中，引发核黄疸

E.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

A.药物作用增强

B.药物代谢增加

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活性

E.药物转运加快

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

A.药物代谢较快

B.药物排泄较快

C.药物在细胞内浓度较成人高

D.药物不易透过血脑屏障

E.药物与血浆蛋白结合率高

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.药物直接与靶点分子作用产生毒性

B.药物引起细胞功能紊乱导致的毒性

C.药物对组织细胞结构的损害作用

D.药物干扰代谢功能产生毒性

E.药物影响免疫功能导致的毒性

A.肝脏代谢慢

B.不易经肾脏排泄

C.更接近人的体液pH

D.与血浆蛋白结合率低

E.溶解度更低，释放更加缓慢

A.代谢受干扰

B.影响吸收

C.影响血浆蛋白的结合

D.毒副反应加重

A.药物的脂溶性

B.尿液pH和尿量

C.血浆蛋白结合率

D.合并用药

E.肾脏疾病