影响儿童体内药物分布的因素是（)

A.器官血流量、膜通透性

B.血浆蛋白结合率、组织亲和力

C.药物的理化性质

D.以上都是

A.高脂溶性

B.低分子量

C.低血浆蛋白结合率

D.半衰期短

A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

B.蛋白结合存在动态平衡，有饱和和竞争结合现象

C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

A.清除率是指机体在单位时间内清除含药血浆的体积

B.血浆蛋白结合率高的药物，在白蛋白血症患者体内，表观分布容积增大

C.代谢快、排泄快的药物，其t1/2大

D.对于一级动力学过程，速率常数是药物的特征参数，在不同患者体内都一样

E.当药物的表观分布容积大于体液总体积时，说明药物的血药浓度大，药物主要分布在组织中

A.肝脏代谢慢

B.不易经肾脏排泄

C.更接近人的体液pH

D.与血浆蛋白结合率低

E.溶解度更低，释放更加缓慢

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.与血浆蛋白结合的药物不易通过肾小球滤过，游离药物可以膜孔扩散方式滤过

B.血浆蛋白结合率不影响肾小管分泌速度

C.维生素A、D、E、B12的代谢产物都有从胆汁排泄

D.药物向胆汁转运的方式为被动扩散和主动转运，被动扩散占的比重大

E.肾清除率代表在一定时间内肾脏清除的含药血浆容积

A.和成人相比,婴儿胃液pH低,对酸不稳定的药物易被破坏

B.儿童内分泌系统不够稳定，长期使用糖皮质激素易导致发育迟缓

C.婴幼儿血浆白蛋白与药物的结合能力低于成人，血中游离药物浓度较高

D.儿童血-脑屏障不完善，多种药物均能通过,有可能引发不良反应

E.儿童水、电解质调节及平衡功能较差,不宜轻易使用泻下药

A.表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积

B.可以间接反映药物在体内分布的状态

C.表观分布容积与生理容积空间是一致的

D.当药物分布容积远远大于体液总容积时，说明药物在某一组织或器官中浓聚

A.竞争血浆蛋白结合部位

B.改变组织分布量

C.对肠吸收功能的影响

D.酶的抑制

E.酶的诱导