丙二酸二乙酯与卤代烃主要合成：

A.乙二酸

B.乙酸

C.乙醇

D.丙酸

A.二氧化碳

B.草酸

C.丙酮

D.乙酸

E.甲酸

F.丙酸

A.甲基

B.甲氧基

C.乙氧基

D.异丙氧基

A.1,1-二氯乙烯，四氯化碳，二氯甲烷是第一类溶剂。

B.甲醇，乙腈，甲基环己烷，1,2-二氯乙烷是第二类溶剂。

C.N,N-二甲基乙酰胺，1,4-二氧六环，1,1,2-三氯乙烷是第二类溶剂。

D.甲乙酮，乙酸甲酯，3-甲基-1-丁醇，丙酮是第三类溶剂。

A.亲电取代

B.亲核取代

C.自由基

D.消除

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基，而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（s）异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代

A.N-1位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好###SXB###B.N-1位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1(或2)-甲基环丙基中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物###SXB###C.8位上的取代基可以为H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基###SXB###D.在1位和8位间成环状化合物时，产生光学异构体，以(S)异构体作用最强###SXB###E.酯、磺酸等取代

A.b-羟基丁酸

B.乙二酸

C.d-羟基戊酸

D.a-羟基丙酸

E.丁二酸

F.丙二酸

A.乙二胺四乙酸

B.乙二胺

C.乙二胺四丙酸

D.丙二胺四乙酸